
خانوادهای در انتاریو برای پیدا کردن یک اهدا کنندهی کبد برای یکی از دو دختر بیمارش درخواست کمک کردند.
پدر این دو دختر دوقلو نیز خودش اهداکننده است و فقط میتواند بخشی از کبد خود را به یکی از دوقلوها بدهد. اما انتخاب یکی از آنها تصمیم دشواریست.
«بین و فوک»، دوقلوهای ۳ سالهی این زوج که به فرزندخواندگی گرفته شدند، به اختلال ژنتیکی به نام سندرم آلاگیل مبتلا هستند؛ این بیماری باعث میشود که به تدریج کبد از کار بیافتاد. پزشکان میگویند بدون پیوند کبد، هر دو دختر خواهند مرد.
انتخاب یکی از دختران برای دریافت کبد بر عهده پزشکان گذاشته شده است و قرار است تا دوهفتهی دیگر دکترها در بیمارستان تورنتو برای دریافت کبد اهدایی از طرف پدرشان به یکی از دوقلوها تصمیم بگیرند.
این تصمیم به این بستگی خواهد داشت که کدام یک از دخترها در آن روز وضعیت جسمانی بهتری داشته و آمادگی دریافت آن را دارند.
به گزارش سیتیوی نیوز، « مایکل واگنر»، پدر دوقلوها گفت که از بین دو دخترم یکی را انتخاب کنم. «سرنوشتمان را به دست دکترها میسپارم. »
«بینیتا کامث» پزشک متخصص ضمن اینکه این مورد را نادر شمرد، گفت: «این مورد چیزی نیست که معمولاً با آن روبرو شویم؛ اما از آنجا که روشهای پزشکی روشن است، میتوانیم بر اساس شدت بیماری کبدی بین دختران تمایز قائل شویم.»
واگنر ضمن اینکه برای پیدا کردن کبد دوم از مردم درخواست کمک کرد، گفت که برای جراحی کودک آماده است.
واگنر دو سال پیش دوقلوها را از یک یتیم خانه در ویتنام در حالی که در شرایط بد جسمی بودند به فرزند خواندگی گرفت. آنها در ۱۸ ماهگی فقط حدود ۴ کیلو گرم وزن داشتند و به بیماری کبدی مبتلا بودند. سندرم آلاگیل یک اختلال ژنتیکی است که در آن به دلیل تولید صفرای کم، کبد قادر به از بین بردن مواد سمی جریان خون نیست. به همین دلیل دوقلوها از طریق یک لوله در معده خود تغذیه میشوند و این اختلال باعث تأخیر در رشدشان میگردد.
در حال حاضر دوقلوها در حالی که به درمان خود ادامه میدهند برای پیوند کبد انتظار میکشند.
اپکتایمز در ۳۵ کشور و به ۲۱ زبان منتشر میشود.