Search
Asset 2

مطالعه: مصرف استامینوفن در بین خانم‌های باردار در پی هشدار دولت ترامپ کاهش یافت

یک مطالعه جدید نشان داد متعاقب آن‌که مقامات فدرال در پاییز ۲۰۲۵ درباره مصرف تایلنول در دوران بارداری هشدار دادند، میزان استفاده از این داروی مسکن کاهش یافته است.
تصویر آرشیوی از قرص‌های تایلنول و استامینوفن در داروخانه زنجیره‌ای سی‌وی‌اس. (Ronaldo Schemidt/AFP via Getty Images)

یک مطالعه جدید نشان داد متعاقب آن‌که مقامات فدرال در پاییز ۲۰۲۵ درباره مصرف تایلنول در دوران بارداری هشدار دادند، میزان استفاده از این داروی مسکن کاهش یافته است.

پژوهشگران در مقاله‌ای که در روز ۵ مارس در نشریه «لنست» منتشر شد، اعلام کردند که تجویز تایلنول، که به نام پاراستامول و استامینوفن هم شناخته می‌شود، برای خانم‌های باردار در اورژانس بیمارستان‌ها ۱۰ درصد کاهش یافته است. این مطالعه در بازه زمانی ۲۲ سپتامبر تا ۷ دسامبر ۲۰۲۵ انجام شد.

جالب است بدانید که میزان مصرف تایلنول (استامینوفن) در بین سایر خانم‌های بستری در اورژانس تفاوت چندانی نداشته است.

دولت ترامپ در ۲۲ سپتامبر ۲۰۲۵ با استناد به یک مطالعه مروری اعلام کرد که مصرف تایلنول در دوران بارداری احتمالاً با ابتلای کودک به اوتیسم ارتباط دارد.

دونالد ترامپ در آن مقطع گفته بود که «تایلنول مصرف نکنید.»

سازمان غذا و دارو در اطلاعیه‌ای اعلام کرد که استامینوفن ایمن‌ترین داروی بدون نسخه برای درمان تب در دوران بارداری است، اما از آن‌جا که این دارو احتمالاً با اوتیسم ارتباط دارد، «پزشکان باید تا حد امکان برای تب‌های خفیف و معمولی دوران بارداری استامینوفن تجویز نکنند.»

دکتر جرمی فاوست، استادیار دانشکده پزشکی هاروارد، و دکتر مایکل بارنت، استاد سلامت عمومی در دانشگاه براون، در این مطالعه نوشتند: «این ادعا هنوز به اثبات نرسیده است، اما داده‌های به‌دست‌آمده با توصیه‌های جدید سازمان غذا و دارو سازگاری دارند.»

آن‌ها افزودند: «این‌که نتایج فعلی را به تغییر دیدگاه بیماران یا پزشکان نسبت دهیم، قطعی نیست؛ با این‌حال، این یافته‌ها از نفوذ بالای چهره‌های دولتی در ایجاد تحولات ناگهانی در نظام درمان حکایت دارند.»

اندرو نیکسون، سخنگوی وزارت بهداشت و خدمات انسانی، که سازمان غذا و داروی آمریکا زیر نظر آن فعالیت می‌کند، در واکنش به این مطالعه در شبکه اجتماعی ایکس نوشت: «اطلاع‌رسانی درباره خطرات عصبی این دارو برای نوزادان از تعهد ما به بیان حقایق در حوزه سلامت عمومی حکایت دارد.»

از محدودیت‌های این مطالعه می‌توان به فقدان داده‌های مربوط به تجویز تایلنول در خارج از بخش اورژانس اشاره کرد. فاوست و بارنت گفتند با توجه به این‌که داده‌های مطالعه حاضر بخش قابل‌توجهی از جمعیت کشور را پوشش می‌دهند، می‌توان آن‌ها را به تغییر دیدگاه پزشکان و الگوی تجویز دارو نسبت داد. فاوست و بارنت افزودند که مطالعه آن‌ها بی‌طرف بوده است.

مقامات در اطلاعیه مربوط به تایلنول گفتند فولینیک اسید یا لوکوورین تجویزی به کاهش علائم افراد مبتلا به اوتیسم کمک می‌کند. پژوهشگران گفتند تعداد نسخه‌های لوکوورین برای کودکان ۵ تا ۱۷ سال در بازه زمانی مربوط به این مطالعه ۷۱ درصد افزایش یافته است.

اخبار بیشتر

عضویت در خبرنامه اپک تایمز فارسی